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Hypophosphatämie, X-chromosomale

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 15

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Webseite
E-Mail

0821 4003938
Webseite

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen

Hypoparathyreoidismus, seltener
Cushing-Syndrom
Turner-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Osteogenesis imperfecta
Akromegalie
Adrenogenitales Syndrom

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie rare de la thyroïde
Maladie rare des surrénales
Obésité génétique
Acromégalie
Insulinome
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Diabète sucré rare
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Différence du développement sexuel

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail

Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Rachitis, hypokalzämische
Prolaktinom
Cushing-Syndrom
MELAS
Neoplasie, endokrine multiple
Glykogenose Typ 2
Leigh-Syndrom
MODY
Galaktose-Stoffwechselstörung
Phenylketonurie
Adrenogenitales Syndrom
Alkaptonurie
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Webseite
E-Mail

Hypophosphatémie liée à l'X
Syndrome de Turner
Phénylcétonurie
Syndrome de Bardet-Biedl

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde

Ostéolyse primaire
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
Rachitisme hypocalcémique
Achondroplasie
Dysplasie métaphysaire multiple

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Webseite
E-Mail

040 741056242
Webseite
E-Mail

National Bone Board (NBB)
Spezialambulanz für Hypophosphatasie

Osteomalazie, onkogene
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
McCune-Albright-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple
Osteochondrome, multiple
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Osteopetrose
Monostotische fibröse Dysplasie
Osteogenesis imperfecta
Hypophosphatasie
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose

11.6213351 50.8864191 Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena

Am Klinikum 1
07747 Jena

03641 9328551
Webseite
E-Mail

03641 9324351
Webseite
E-Mail

Nephrologische Spezialsprechstunde Kinder
Nierentransplantationssprechstunde und Chronische Nierenisuffizienz Kinder
Nierentransplantationssprechstunde Erwachsene
Fachbereich Nephrologie der Klinik für Innere Medizin III

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Alport-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Störung der Geschlechtsentwicklung
Zollinger-Ellison-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Prolaktinom
Turner-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Phenylketonurie
Addison-Krankheit
Cushing-Krankheit
Diabetes insipidus, zentraler
Insulinom
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Adipositas, genetisch bedingte

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Addison-Krankheit
Insulinom
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom
Diabetes mellitus, seltener
Turner-Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
Pseudohypoparathyreoidismus
Adipositas, genetisch bedingte
Phenylketonurie
Hypophysenadenom
Zollinger-Ellison-Syndrom
Cushing-Krankheit

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
E-Mail

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Fibrodysplasie ossifiante progressive
Hypophosphatémie liée à l'X
Ostéogenèse imparfaite
Ostéopétrose et maladies associées

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Webseite
E-Mail

Achondroplasie
Osteofibröse Dysplasie
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Sténose congénitale de l'artère rénale
Glomérulopathie à dépôts de fibronectine
Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante
Syndrome d'Alport
Hyperoxalurie primitive
Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Achondroplasie

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Page Web
Email

Hypophosphatämische Rachitis
Hypophosphatämie, X-chromosomale

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 13

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Page Web
Email

0821 4003938
Page Web

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen

Hypoparathyreoidismus, seltener
Cushing-Syndrom
Turner-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Osteogenesis imperfecta
Akromegalie
Adrenogenitales Syndrom

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Page Web
Email

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie rare de la thyroïde
Maladie rare des surrénales
Obésité génétique
Acromégalie
Insulinome
Hyperinsulinisme congénital isolé
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Diabète sucré rare
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Différence du développement sexuel

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Page Web
Email

Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Rachitis, hypokalzämische
Prolaktinom
Cushing-Syndrom
MELAS
Neoplasie, endokrine multiple
Glykogenose Typ 2
Leigh-Syndrom
MODY
Galaktose-Stoffwechselstörung
Phenylketonurie
Adrenogenitales Syndrom
Alkaptonurie
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Page Web
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Hypophosphatémie liée à l'X
Syndrome de Turner
Phénylcétonurie
Syndrome de Bardet-Biedl

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
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Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde

Ostéolyse primaire
Hypercalcémie hypocalciurique familiale type 1
Rachitisme hypocalcémique
Achondroplasie
Dysplasie métaphysaire multiple

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Page Web
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040 741056242
Page Web
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National Bone Board (NBB)
Spezialambulanz für Hypophosphatasie

Osteomalazie, onkogene
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
McCune-Albright-Syndrom
Dysplasie, epiphysäre multiple
Osteochondrome, multiple
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Osteopetrose
Monostotische fibröse Dysplasie
Osteogenesis imperfecta
Hypophosphatasie
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose

11.6213351 50.8864191 Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena

Am Klinikum 1
07747 Jena

03641 9328551
Page Web
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03641 9324351
Page Web
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Nephrologische Spezialsprechstunde Kinder
Nierentransplantationssprechstunde und Chronische Nierenisuffizienz Kinder
Nierentransplantationssprechstunde Erwachsene
Fachbereich Nephrologie der Klinik für Innere Medizin III

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Alport-Syndrom
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Page Web
Email

0431 50033450
0431 50020464
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Störung der Geschlechtsentwicklung
Zollinger-Ellison-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Prolaktinom
Turner-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Phenylketonurie
Addison-Krankheit
Cushing-Krankheit
Diabetes insipidus, zentraler
Insulinom
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Adipositas, genetisch bedingte

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Page Web
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0451 50044195
0451 50044194
Page Web
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Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Addison-Krankheit
Insulinom
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom
Diabetes mellitus, seltener
Turner-Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
Pseudohypoparathyreoidismus
Adipositas, genetisch bedingte
Phenylketonurie
Hypophysenadenom
Zollinger-Ellison-Syndrom
Cushing-Krankheit

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
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Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Fibrodysplasie ossifiante progressive
Hypophosphatémie liée à l'X
Ostéogenèse imparfaite
Ostéopétrose et maladies associées

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Page Web
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Achondroplasie
Osteofibröse Dysplasie
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Femur-Fibula-Ulna-Komplex

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Sténose congénitale de l'artère rénale
Glomérulopathie à dépôts de fibronectine
Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante
Syndrome d'Alport
Hyperoxalurie primitive
Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
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Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Hypochondroplasie
Achondroplasie

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Page Web
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Hypophosphatämische Rachitis
Hypophosphatämie, X-chromosomale

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